반응형 FDA승인2 코디악 사이언시스 급등, 임상 성공 다음은 FDA 승인일까? 코디악 사이언시스(Kodiak Sciences, NASDAQ: KOD) 주가가 급등하면서 미국 바이오주 투자자들의 관심이 집중되고 있습니다. 이번 상승은 단순한 테마나 수급보다는 2026년 9월 28일 발표된 DAYBREAK 임상 3상 결과가 직접적인 촉매가 됐습니다.핵심은 하나가 아닙니다. 코디악이 개발하고 있는 Zenkuda(젠쿠다·tarcocimab tedromer)와 tabirafusp-ted(KSI-501)가 DAYBREAK 임상에서 각각 주요 평가변수를 충족했습니다.📌 KOD 급등 핵심 요약✔ DAYBREAK Phase 3 주요 결과 발표✔ Zenkuda 시력 개선 비열등성 1차 평가변수 충족✔ KSI-501 시력 관련 1차 평가변수 충족✔ Zenkuda 환자 54%가 1년 시점 최대 24주.. 재테크이야기 2026. 9. 28. 더보기 ›› 모더나 주가 폭등 이유｜mRNA 암백신 임상 3상 성공, 지금 알아야 할 핵심 모더나 주가 폭등 이유는 개인맞춤형 mRNA 암백신 임상 3상 성공입니다. 임상 결과와 FDA 승인 여부, 모더나 주가 전망 및 급등 후 투자자가 확인할 핵심 변수를 2026년 기준으로 정리합니다.모더나 주가가 프리마켓에서 한때 두 배 가까이 급등하면서 모더나 주가 폭등 이유와 mRNA 암백신 임상 3상 결과에 관심이 쏠리고 있습니다. 핵심은 머크와 공동 개발하는 개인맞춤형 mRNA 항암 치료제 인티스메란 오토진(intismeran autogene, mRNA-4157/V940)이 흑색종 임상 3상에서 주요 목표를 달성했다는 것입니다.다만 여기서 꼭 구분해야 할 것이 있습니다.임상 3상 성공 = FDA 승인 = 바로 매출 발생이렇게 연결되는 것은 아닙니다.이번 결과가 모더나에 어떤 의미인지부터 급등 이후 .. 재테크이야기 2026. 8. 20. 더보기 ›› 반응형 이전 1 다음
